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聚焦肝癌患者长期生存专家倡议:构建患者全病程管理体系

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人民网上海12月7日电(葛俊俊) 12月7日,第十七届全国肝癌学术会议在上海国际会议中心召开,作为国内最高水准的肝癌专科学术会议,本届大会云集海内外肝癌领域临床及基础领域顶级专家学者,聚焦肝癌治疗规范化、个体化、综合诊疗理念,共同探讨肝癌诊疗新技术、新策略。

大会期间,复旦大学附属中山医院携手肝癌患者组织,在罗氏制药中国支持下,共同发起提升中国肝癌患者长期生存的倡议,呼吁多方协作共同建立中国肝癌患者全病程管理体系,推进我国肝癌诊疗规范化,进一步改善患者生活质量,最大程度为患者带来生存获益,实现长期生存的目标。

“提升中国肝癌患者长期生存”多方倡议发起仪式

2019年《柳叶刀》发布了近40年来影响中国疾病负担以及风险因素的大型分析结果。其中,肝癌成为了中国人过早死亡的五大因素之一。中国被称作世界肝癌大国,根据WHO估算的数据,2018年中国肝癌的新发病例和死亡病例都占了全球的近一半,且5年生存率在常见癌症中最低,仅为12.1% 。

中国科学院院士、上海复旦大学附属中山医院院长樊嘉致辞

“由于肝癌起病隐匿,早期无特异性症状,约80%的肝癌病人首次诊断时已进入晚期,失去根治性手术机会。即使是根治性手术治疗,5年内仍有60-70%病人出现转移和复发,肝癌的高转移和复发特性是影响患者长期生存的主要原因。”中国科学院院士、上海复旦大学附属中山医院院长樊嘉指出:“提高患者总生存,是当今中国肝癌治疗领域急需解决的问题,也是我们每个医者的初心。”

随着医疗技术的不断进步,我国肝癌患者的五年生存率有了较大提升,以樊嘉院士为代表的中山医院肝癌研究团队今年获得了多项重大研发技术突破,其中包括一项利用159例手术切除肝癌样本,借助大规模蛋白质基因组平台,全球首次实现对乙肝相关肝癌“多组学、多层次、多维度”系统性分析,为肝癌未来个体化精准诊疗发展指引方向。但由于肝癌疾病的异质性强等特性,肝癌患者总体长期生存仍不理想,肝癌防治工作依旧任重而道远。

在刚刚闭幕的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会上,肝癌领域的一项免疫联合疗法一线治疗III期研究(IMbrave150)结果发布,引起了业内的高度关注。IMbrave150研究中阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药(T+A)不仅显著改善了不可切除肝细胞癌患者的总生存期和无进展生存期,而且提高了肿瘤的缓解率,疗效超过了以往治疗方案,成为全球首个获得成功的肝癌免疫联合疗法临床III期研究,这是近11年以来,不可切除肝细胞癌一线治疗的重大突破。

研究结果显示,与索拉非尼相比,T+A免疫联合疗法可以使患者死亡风险降低42%,同时使得疾病恶化或死亡风险降低41%。此外,在安全性方面,T+A方案的安全性特征与此前单独用药的已知安全性特征一致。

中山医院肝癌研究所副所长孙惠川发言

“T+A方案具有里程碑式的临床意义,会为整个肝癌诊疗模式的转变带来深远影响。”中山医院肝癌研究所副所长孙惠川教授表示,“十年多来我们首次看到研究数据显示,患者的客观缓解率较当前的标准疗法有显著的提升,使得原本无法手术的肝癌患者可能重新获得手术机会,并有望获得长期生存甚至潜在治愈的可能。”

作为行业的领军者,中山医院已经率先在肝癌临床诊疗中引入“患者全病程管理”的理念,采用多学科管理模式为肝癌患者制定最佳的联合诊疗方案,实现局部治疗与全身治疗的结合,以达到改善症状、延长生存甚至治愈的最终目标。但目前中国仍然缺乏较为完善的肝癌患者全病程管理体系,因此需要多方协作共同探索。

罗氏制药中国医学部副总裁李玮发言

“很荣幸能与中山医院以及患者组织代表共同发起构建中国肝癌患者全病程管理体系的倡议。”长期生存是每一位肝癌患者的迫切诉求,罗氏制药中国医学部副总裁李玮表示,秉承“先患者之需而行”的理念,不仅要第一时间把创新药物带给中国患者,还希望携手各方伙伴,共同开拓肝癌诊疗,推动患者全病程管理体系的建立,助力我国肝癌诊疗水平的整体提升,让更多患者能够获得高质量的长期生存,早日实现肝癌治愈的愿景。

(责编:葛俊俊、轩召强)

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